"As idéias são como gotas de água que inicia-se pequenas
e aos poucos, vão se propagando e ficando grandes."
Que ideia ??
Não podemos nos
sentir como apenas uma gota no oceano.
É certo que ter
distrofia muscular, é algo
raro, será??
Se fosse tão raro
assim este blog não teria 300
acessos em apenas três meses
no ar.
Por que quando
vamos nos consultar no neurologista há tantos com a mesmo doença que a
gente, se a doença é tão rara
assim.
Quando falo da
AFLODIM, sempre tem alguém comentando de algum caso que conhece,
ou conheceu.
É compreensível
que a dificuldade de locomoção permeia tudo que pensamos em fazer, mais temos
que nos reunir, sô assim pode juntar forças para melhorar a nossa qualidade de vida,
assim temos que formar grupos de mutua ajuda, e quando estes tiverem credibilidade, seremos notados pelo poder publico, e
estaremos a um passo para a formação de mais frentes de trabalho para
encontrarem a cura.
Quando freqüentares
uma reunião destas, proponha soluções, criticas sô aquelas construtivas.
Não há grupos
assim em sua cidade, forme um, a onde não tem nada, uma única reunião
por mês, já é grande coisa. A divulgação melhor é através de folders
colocados em locais públicos e com autorização. Sugerimos postos de
saúde, consultórios médicos, hospitais.
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